本文是学习GB-T 27417-2017 合格评定 化学分析方法确认和验证指南. 而整理的学习笔记,分享出来希望更多人受益,如果存在侵权请及时联系我们
实验室应对非标准方法、实验室制定的方法、超出其预定范围使用的标准方法、扩充和修改过的标
准方法的确认制定程序。对于确认过的方法，实验室应制定作业指导书。
实验室可在综合考虑成本、风险和技术可行性基础上，并根据预期的用途来进行方法确认。实验室
进行方法确认的内容应完整，包括但不限于以下方法特性：
a) 方法的选择性；
b) 方法适用范围；
c) 检出限和/或定量限；
d) 测量范围和/或线性范围；
e) 精密度(重复性和/或再现性);
f) 稳健度；
g) 正确度；
h) 准确度；
注：测量结果的准确度由正确度和精密度两个指标进行表征。
i) 灵敏度；
j) 结果的测量不确定度。
方法确认首先应明确检测对象特定的需求，包括样品的特性、数量等，并应满足客户的特殊需要，同
时应根据方法的预期用途，选择需要确认的方法特性参数。典型的需要确认的方法特性参数见表1。
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表 1 典型方法确认参数的选择
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通常情况下，需要确认的技术参数包括方法的选择性、检出限、定量限、线性范围、正确度、精密度和
稳健度等。
通常情况下，对于定性方法，至少应确认方法的检出限和选择性；对于定量方法，至少应确认方法的
适用对象、线性范围、定量限和精密度。
注
： 参与实验室间方法确认的实验室，相关的或类似的检测项目建议通过GB/T
27025 认可或具有其他等同资质，
并具有确认活动所需要的人员、设备和设施等资源。
一般情况下，分析方法在没有重大干扰的情况下应具有一定的选择性。对于化学分析方法，在有干
扰的情况下，如：基质成分、代谢物、降解产物、内源性物质等，保证检测结果的准确性至关重要。实验室
可联合使用但不限于下述两种方法检查干扰：
a)
分析一定数量的代表性空白样品，检查在目标分析物出现的区域是否有干扰(信号、峰等);
b)
在代表性空白样品中添加一定浓度的有可能干扰分析物定性和/或定量的物质。
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方法的测量范围通常应满足以下条件：
a) 方法的测量范围应覆盖方法的最低浓度水平(定量限)和关注浓度水平；
b)
至少需要确认方法测量范围的最低浓度水平(定量限)、关注浓度水平和最高浓度水平的正确
度和精密度，必要时可增加确认浓度水平；
c) 若方法的测量范围呈线性，还需满足5.3条款的要求。
线性范围通常可参照相关国家标准或国际标准，尽量满足如下要求：
a)
采用校准曲线法定量，并至少具有6个校准点(包括空白),浓度范围尽可能覆盖一个或多个数
量级，每个校准点至少以随机顺序重复测量2次，最好是3次或更多；对于筛选方法，线性回归
方程的相关系数不低于0.98;对于准确定量的方法，线性回归方程的相关系数不低于0.99。
b)
校准用的标准点应尽可能均匀地分布在关注的浓度范围内并能覆盖该范围。在理想的情况
下，不同浓度的校准溶液应独立配制，低浓度的校准点不宜通过稀释校准曲线中高浓度的校准
点进行配制。
c) 浓度范围
一般应覆盖关注浓度的50%～150%,如需做空白时，则应覆盖关注浓度的
0%～150%。
d)
应充分考虑可能的基质效应影响，排除其对校准曲线的干扰。实验室应提供文献或实验数据，
说明目标分析物在溶剂中、样品中和基质成分中的稳定性，并在方法中予以明确。通常各种分
析物在保存条件下的稳定性都已有很好的研究，监测保存条件应作为常规实验室确认系统的
一部分。对于缺少稳定性数据的目标分析物，应提供能分析其稳定性的测定方法和确认结果。
5.4.1 需要评估检出限(LOD) 和定量限(LOQ) 的情况
通常情况下，只有当目标分析物的含量在接近于"零"的时候才需要确定方法的检出限(LOD)
或定
量限(LOQ)。 当分析物浓度远大于 LOQ 时，没有必要评估方法的 LOD 和 LOQ。
但是对于那些浓度
接近于 LOD 与 LOQ
的痕量和超痕量检测，并且报告为"未检出"时，或需要利用检出限或定量限进行
风险评估或法规决策时，实验室应确定 LOD 和 LOQ。
不同的基质可能需要分别评估 LOD 和 LOQ。
5.4.2.1 仪器检出限(IDL 和方法检出限(MDL)**
对于多数现代的分析方法来说，检出限(LOD)
可分为两个部分，仪器检出限(Instrumental
Detection Limit,IDL)和方法检出限(Method Detection Limit,MDL)。
a) 仪器检出限(IDL):
为用仪器可靠地将目标分析物信号从背景(噪音)中识别出来时分析物的
最低浓度或量，该值表示为仪器检出限(IDL)。
随着仪器灵敏度的增加，仪器噪音也会降低， 相应 IDL 也降低。
b) 方法检出限(MDL):
为用特定方法可靠地将分析物测定信号从特定基质背景中识别或区分出
来时分析物的最低浓度或量。即 MDL
就是用该方法测定出大于相关不确定度的最低值。确 定 MDL
时，应考虑到所有基质的干扰。
注： 方法的检出限(LOD)
不宜与仪器最低响应值相混淆。使用信噪比可用来考察仪器性能但不适用于评估方法
的检出限(LOD)。
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5.4.2.2 确定检出限的方法
确定检出限的方法很多，除下面所列方法外，其他方法也可以使用。
a) 目视评价法评估 LOD
目视评价法是通过在样品空白中添加已知浓度的分析物，然后确定能够可靠检测出分析物最低浓
度值的方法。即在样品空白中加入一系列不同浓度的分析物，随机对每一个浓度点进行约7次的独立
测试，通过绘制阳性(或阴性)结果百分比与浓度相对应的反应曲线确定阈值浓度。该方法也可用于定
性方法中检出限的确定。
b) 空白标准偏差法评估 LOD
即通过分析大量的样品空白或加入最低可接受浓度的样品空白来确定 LOD。
独立测试的次数应
不少于10次(n≥10), 计算出检测结果的标准偏差(s),计算方法参见表2。
表 2 定量检测中LOD 的表示方法
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样品空白值的平均值和标准偏差均受样品基质影响，因此最低检出限也因受样品基质种类的影响
而不同。如果利用此条件进行符合性判定时，需要定期用实际检测数据更新精密度数值。
c) 校准方程的适用范围评估 LOD
如果在LOD 或接近 LOD
的样品数据无法获得时，可利用校准方程的参数评估仪器的LOD。 如果
用空白平均值加上空白的3倍标准偏差，仪器对于空白的响应即为校准方程的截距a,
仪器响应的标准
偏差即为校准的标准误差(Syx)。 故可利用方程yuop=a+3Syx=a+bxLop, 则
xiop=3Syx/b。 此方
程可广泛应用于分析化学。然而由于此方法为外推法，所以当浓度接近于预期的
LOD 时，结果就不如 由实验得到的结果可靠，因此建议分析浓度接近于 LOD
的样品，应确证在适当的概率下被分析物能够
被检测出来。
d) 信噪比法评估 LOD
对于定量方法来说，由于仪器分析过程都会有背景噪音，常用的方法就是利用已知低浓度的分析物
样品与空白样品的测量信号进行比较，确定能够可靠检出的最小的浓度。典型的可接受的信噪比是
对于定性方法来说，低于临界浓度时选择性是不可靠的。该临界值会随着试验条件中的试剂、加标
量、基质等不同而变化。确定定性方法的 LOD
时，可以通过往空白样品中添加几个不同浓度水平的标
液，在每个水平分别随机检测10次，记录检出结果(阳性或阴性),绘制样品检出的阳性率(%)或阴性率
(%)对添加浓度的曲线，临界浓度即为检测结果不可靠时的拐点。定性分析中临界值的确定可参考
表3进行。如表3示例中，当样品中待测物浓度低于100μg/g
时，阳性检测结果已经不具备100%的可
靠性。
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表 3 定性分析-确定临界值
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5.4.3.1 与检出限(LOD 也可以分成两个部分，仪器定量限(Instrumental Quantification
Limit,IQL)和方法定量限(Method Quantification Limit,MQL)。
a) 仪器定量限(IQL) 可定义为仪器能够可靠检出并定量被分析物的最低量。
b) 方法定量限(MQL)
可定义为在特定基质中在一定可信度内，用某一方法可靠地检出并定量被
分析物的最低量。
5.4.3.2 LOQ
的确定主要是从其可信性考虑，如：测试是否是基于法规要求、目标测量不确定度和可接
受准则等。通常建议将空白值加上10倍的重复性标准偏差作为 LOQ,
也可以3倍的 LOD 或高于方法 确认中使用最低加标量的50%作为 LOQ。
如为增加数据的可信性，LOQ 也可用10倍的 LOD 来 表
示。另外在某些特定测试领域中，实验室也可根据行业规则使用其他参数。特定的基质和方法，其
LOQ
可能在不同实验室之间或在同一个实验室内由于使用不同设备、技术和试剂而有差异。
5.5.1
测量结果的正确度用于表述无穷多次重复性测定结果的平均值与参考值之间的接近程度，正确
度差意味着存在系统误差，通常用偏倚表示。而测量结果的偏倚则通过回收试验进行评估。
回收试验用于评估偏倚，可通过计算回收率来进行评价。在高偏倚测试中，测定值与参考值会有重
大的偏离。在测定加收率时应考虑以下因素：
a)
考虑到不同检测批次之间的变化，如果可能的话，可采用覆盖整个浓度测试范围的不同试样评
估偏倚。当一个方法不能如预期那样在整个测试范围偏倚一致时，如非线性校准曲线，则需要
对不同浓度水平的样品进行测定(至少对高或低含量测试)。否则，实验室应证明在整个测试
范围之内具有相同的正确度。
b) 最理想的偏倚评估是利用样品的基质匹配且浓度相近的有证标准物质(CRMs)
进行测试。如 果合适的 CRMs
无法获得时，需要寻找可替代的物质来评定偏倚。比如采用分析参考物质 (RM)
来评估回收率(假定基质与待测样品的基质匹配，目标物具有足够的代表性),即：将已
知浓度的分析物加到样品中，按照预定的分析方法进行检测，测得的实际浓度减去原先未添加
分析物时样品的测定浓度，并除以所添加浓度的百分率。另外，经过协同实验室确定了特征性
的物质也可以用于评估偏倚。如果合适 CRMs 或 RMs
都无法获得，则偏倚只能通过在基质
空白中加入一系列浓度的目标物所得回收率来评估。在这种情况下，回收率(R)
可通过如 式(1)计算：
R=(C₁-C₂)/C₃ …………… ………… (1)
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式中：
C₁— 加标之后测定的浓度；
C²— 加标之前测定的浓度；
C₃— 加入目标物后的理论浓度。
c)
对于一些测试，如农残分析，实验室可在已确认的空白样品中加入标样。如果无法获得空白样
品，也可向含有痕量分析物的样品中加入标样。在这种情况下，偏倚可通过加标样品前后之差
进行计算。但同时需要注意，加标样品中待测物的所得率会高于实际样品中待测物的所得率。
例如，在饮用水中加入氟离子计算的回收率较为可靠，而在土壤中加入有机氯杀虫剂所计算的
回收率则不能很好的反映真实样品的回收率，主要因为被添加与原样品本身就存在的分析物
质的萃取效率存在差异。如果可能的话，加标回收数据需要提供多个平均值进行证明。实验
室应尽可能参加包括天然存在样品、含有残留物质或受污染的样品的能力验证。
d)
某些情况下，实验室只能依赖于加标评估其偏倚。在这种情况下，100%的回收率并不一定意
味着好的正确度，但差的回收率则一定意味着有偏倚。可利用已知偏倚的国际或国家认可的
参考方法来评定另一种方法的偏倚，或者利用两种方法按照相关测试程序对多种基质或浓度
的典型样品进行测定，并用t-检验(t-test)对分析方法间的偏倚显著性进行评估。
e) 方法回收率的偏差范围可参考附录 A 进行评价。
5.6.1.1
对于在重复性条件下进行的适当的测量数据，可用标准偏差(s)、方 差(s²)
和概率分布函数等
表示。如果分析方法中涉及到仪器分析，则除了方法重复性外还需确定仪器重复性。重复性体现了测
量结果短期变化，同样也适用于评定在单一批次分析中重复测定可能存在的差异。然而，重复性可能会
低估在长期正常条件下测量结果的分散性。
5.6.1.2
重复性的测定通常应在自由度至少为6的情况下测定。对一个样品测定7次；或对2个样品，
每个样品测定4次；或对3个样品，每个样品测定3次。仪器重复性可通过对校准曲线中标准溶液、加
标溶液进样测定7次，然后计算平均值、标准偏差。进样应按随机顺序进行以降低偏差。
5.6.1.3
方法重复性可通过准备不同浓度的样品或浓度与做方法回收率研究相近的样品(样品的准备
可采用实际样品，也可采用添加了所需分析物的空白溶液或实际样品),然后在较短的时间间隔内由同
一个分析员进行分析测定，并计算平均值、标准偏差和相对标准偏差。得到的标准偏差
s 除以平均值后 的百分率即得到测试结果变异系数(CV
5.6.2.1 再现性可表示为标准偏差(s
和概率分布系数，例如在利用两种以上校准标准溶液
在一段时间、测定一定数量的试样。这些条件包括在不同时间内测定，在与日常使用方法中条件差别尽
可能小的情况下测定(如不同分析员利用不同设备的测试)。对于受控状态的单个实验室通常使用实验
室内再现性或期间精密度等术语来表示其再现性精密度。
5.6.2.2
再现性标准偏差可通过一系列多个样品获得，或多个系列测定结果的合成标准偏差进行计算。
测试的自由度可通过系列量和每系列中样品数量进行计算。
5.6.2.3 重复性自由度和再现性自由度的确定可参考附录 C
进行评价。
5.6.2.4
如果测试方法是用于对一系列样品类型进行测定，如不同分析物浓度或样品基质，则精密度的
评估需要选择每个类型代表性的样品进行测定。比如：由于一个方法的精密度通常会随着分析物浓度
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的降低而变得较差
稳健度可通过由实验室引入预先设计好的微小的合理变化因素，并分析其影响而得出。分析稳健
度时，应关注以下内容：
a)
需选择样品预处理、净化、分析过程等可能影响检测结果的因素进行预实验。这些因素可以包
括分析者、试剂来源和保存时间、溶剂、标准和样品提取物、加热速率、温度、pH
值，以及许多
其他可能出现的因素。不同实验室间这些因素可能有一个数量级的变化。因此应对这些因素
做适当修改以符合实验室的具体情况。
b)
确定可能影响结果的因素，对各个因素稍作改变。宜采用正交试验设计进行稳健度试验。
c)
一旦发现对测定结果有显著影响的因素，应进一步实验，以确定这个因子的允许极限。对结果
有显著影响的因素应在标准方法中明确地注明。
5.8.1
对化学分析结果的不确定度产生影响的因素有很多，如质量、体积、样品因素和非样品因素等，
其中样品因素包含取制样和分析样品的均匀性，而非样品因素包含外部数据(通常包括常数和由其他实
验得出并导入的量值，如：分子量、基准试剂纯度、标准物质的标准值以及标准溶液的浓度等)和测试过
程(包括关键的测试步骤和原理，如样品的前处理、试剂或溶剂的加入、测试所依据的化学反应等)。样
品因素和非样品因素存在于所有化学分析中，重量法分析中必然涉及质量因素，而容量分析中必然涉及
体积因素。只需能够明确地给出被测量与对其测量不确定度有贡献的分量之间的关系，而这些分量怎
样分组以及这些分量如何进一步分解为下一级分量并不影响不确定度的评估。
5.8.2 测量不确定度的评估应包括以下几点：
a) 化学分析方法的简要描述，包括用于计算结果的公式等；
b) 用于评估测量不确定度的数学模型；
c) 对测量不确定度有贡献的分量(如：可用鱼骨图分析法进行分析);
d) 对所选方法的每个测量不确定度分量进行分布计算评估；
e) 用于整合标准不确定度的公式；
f) 扩展不确定的计算；
g) 结果报告的示例。
注：对化学分析方法的测量不确定度可参考 EUROCHEM/CITAC 指南CG4、ISO/IEC
指南98-3和 GB/Z22553。
6.1.1
在化学分析实验室引入标准方法时，实验室应根据6.2和6.3所述，验证操作该方法是否满足标
准的要求，即证实该方法能在该实验室现有的设施设备、人员、环境等条件下获得令人满意的结果，必要
时可参加能力验证或进行实验室间比对。
6.1.2
如果只是对标准方法稍加修改，如使用不同制造商的同类设备或试剂等，必要时也应进行验证，
以证明能够获得满意的结果，并将其修改内容制订成作业指导文件。
方法验证过程中关键的参数应取决于方法的特性和可能测到的样品基质的检测范围，至少应测定
正确度和精密度(参见条款5.5和5.6)。对于痕量化学分析实验室，实验室还应确保获得适当的
LOD
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和 LOQ。 通常情况下定量分析方法验证的参数选择可参考表4。
表 4 典型方法验证参数的选择
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定性分析的精密度通常表示为假阳性或假阴性率，其可以用不同的浓度水平来确定。实验室进行
方法验证可分析一组阴性或阳性加强样品。如对每个不同的样品基质，两个重复样品在三个含量水平
上加以分析。建议的含量水平为空白(无分析物)、低浓度(接近方法的最低适用浓度)和高浓度(接近方
法的最高适用浓度),可用标准加入法得到适当的浓度，即：按照同一个方法实施检测时，将测试样品分
成两个或更多部分。
一部分进行常规分析，其他部分在分析前加入已知量的标准分析物。加入的标准
分析物的量应是样品中分析物估计含量的2倍～5倍，也可以是按照方法定量限、容许限等推算的标准
分析物的量。标准添加法可用于衡量方法回收率，其可能受测定样品中分析物的含量和基质等因素影
响，也可用于评估在定量限、容许限等水平上的正确度。假阳性或假阴性率应与方法确认的数据相当，
才能证明实验室有能力使用该方法。通常情况下定性分析方法验证的参数选择可参考表4。
GB/T 27417—2017
(资料性附录)
方法回收率偏差范围
方法回收率偏差范围见表 A.1。
表 A.1 方法回收率偏差范围
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本表引自 GB/T 27404—2008 的附录F.1。
注：如使用有证标准物质证明了方法在某一浓度水平的正确度，并不代表该方法在整个线性范围内各个浓度水平
下均有相似的正确度。
GB/T 27417—2017
(资料性附录)
实验室内变异系数
实验室内变异系数见表B.1。
表 B.1 实验室内变异系数
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| 0.1 g/kg |
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| 1 μg/kg |
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| 10 μg/kg |
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| 100 μg/kg |
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| 1 mg/kg |
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| 10 mg/kg |
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| 100 mg/kg |
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| 1.000 mg/kg |
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本表引自 GB/T 27404—2008 附录 F.3。
GB/T 27417—2017
(资料性附录)
重复性和再现性自由度对照表
重复性和再现性自由度对照表见表 C.1。
表 C.1 重复性和再现性自由度对照表
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